条件再出现，它也决不会再出现了。因为一个物种的后代虽然可以在自然组成 中适应了占据另一物种的位置（这种情形无疑曾在无数事例中发生），而把另一物种排 挤掉；但是旧的类型和新的类型不会完全相同；因为二者几乎一定都从它们各自不同的 祖先遗传了不同的性状；而既已不同的生物将会按照不同的方式进行变异。例如，如果 我们的扇尾鸽都被毁灭了，养鸽者可能育出一个和现有品种很难区别的新品种来的。但 原种岩鸽如果也同样被毁灭掉，我们有各种理由可以相信，在自然状况下，亲类型一般 要被它们改进了的后代所代替和消灭，那么在这种情形下，就很难相信一个与现存品种 相同的扇尾鸽，能从任何其他鸽种，或者甚至从任何其他十分稳定的家鸽族育出来，因 为连续的变异在某种程度上几乎一定是不同的，并且新形成的变种大概会从它的祖先那 里遗传来某种不同的特性。

    物种群，即属和科，在出现和消灭上所遵循的规律与单一物种相同，它的变化有缓 急，也有大小。一个群，一经消灭就永不再现；这就是说，它的生存无论延续到多久， 总是连续的。我知道对于这一规律有几个显著的例外，但是例外是惊人的少，少到连福 布斯、匹克推特和伍德沃德（虽然他们都坚决反对我们所持的这种观点）都承认这个规 律的正确性；而且这一规律与自然选择学说是严格一致的。因为同群的一切物种无论延 续到多久；都是其他物种的变异了的后代，都是从一个共同祖先传下来的。例如，在海 豆芽属里，连续出现于所有时代的物种，从下志留纪地层到今天，一定都被一条连绵不 断的世代系列连结在一起。
    在前章里我们已经说过，物种的全群有时会呈现一种假象，表现出好似突然发展起 来的；我对于这种事实已经提出了一种解释，这种事实如果是真实的话，对于我的观点 将会是致命伤。但是这等情形确是例外；按照一般规律，物种群逐渐增加它的数目，一 旦增加到最太限度时，便又迟早要逐渐地减少。如果一个属里的物种的数目，一个科里 的属的数目，用粗细不同的垂直线来代表，使此线通过那些物种在其中发现的连续的质 层向上升起，则此线有时在下端起始之处会假象地表现出并不尖锐，而是平截的：随后 此线跟着上升而逐渐加粗，同一粗度常常可以保持一段距离，最后在上层岩床中逐渐变 细而至消失，表示此类物种已渐减少，以至最后绝灭。一个群的物种数目的这种逐渐增 加，与自然选择学说是严格一致的，因为同属的物种和同科的属只能缓慢地、累进地增 加起来；变异的过程和一些近似类型的产生必然是一个缓慢的。逐渐的过程——一个物 种先产生二个或三个变种，这等变种慢慢地转变成物种，它又以同样缓慢的步骤产生别 的变种和物种，如此下去，就像一株大树从一条树干上抽出许多分枝一样，直到变成大 群。

    论绝灭

    前此我们只是附带地谈到了物种和物种群的消灭。根据自然选择学说，旧类型的绝 灭与新而改进的类型的产生是有密切关系的。旧观念认为地球上一切生物在连续时代内 曾被灾变一扫而光，这已普遍地被抛弃了，就连埃利·得博蒙（Elie de Beaumont）、 默奇森、巴兰得等地质学者们也都抛弃了这种观念，他们的一般观点大概会自然地引导 他们到达这种结论。另一方面，根据对第三纪地质层的研究，我们有各种理由可以相信， 物种和物种群先从这个地方、然后从那个地方、终于从全世界挨次地、逐渐地消灭。然 而在某些少数情形里，由于地峡的断落而致大群的新生物侵入到邻海里去，或者由于一 个岛的最后沉陷，绝灭的过程可能曾经是迅速的。单一的物种也好，物种的全群也好， 它们的延续期间都极不相等：有些群，如我们所见到的，从已知的生命的黎明时代起一 直延续到今比有些群在古生代结束之前就已经消灭了。似乎没有一条固定的法则可以决 定任何一个物种或任何一个属能够延续多长时期。我们有理由相信，物种全群的消灭过 程一般要比它们的产生过程为慢；如果它们的出现和消灭照前面所讲的用粗细不同的垂 直线来代表，就可发见出这条表示绝灭进程线的上端的变细，要比表示初次出现和早期 物种数目增多的下端来得缓慢，然而，在某些情形里，全群的绝灭，例如菊石，在接近 第二纪末，曾经奇怪地突然发生了。
    物种的绝灭曾陷入极其无理的神秘中。有些作者甚至假定，物种就像个体有一定的 寿命那样地也有一定的存续期间。大概不会有人像我那样地曾对物种的绝灭感到惊奇。 我在拉普拉他曾于柱牙象（Mastodon）、大懒兽（Megatherium）、弓齿兽（Toxodon） 以及其他已经绝灭的怪物的遗骸中发见一颗马的牙齿，这些怪物在最近的地质时代曾与 今日依然生存的贝类在一起共存，这真使我惊奇

上一页  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]  ... 下一页  >> 

《物种起源》下载 www.ruida.org/Soft/book/7294.shtml

瑞达币购买

桂山秋竹_唐年桂2023年

桂北云雾图_唐年桂202