腺十分退化。此外还可举出若干差异比较小的品种。
    有这几个品种的骨骼，其面骨的长度、阔度、曲度的发育大有差异。下颚的枝骨形 状以及阔度和长度，都有高度显著的变异。尾椎和荐椎的数目有变异；肋骨的数目也有 变异，它们的相对阔度和突起的有无，也有变异。胸骨上的孔的大小和形状有高度的变 异；叉骨两枝的开度和相对长度也是如此。口裂的相对阔度，眼睑、鼻孔、舌（并不永 远和喙的长度有严格的相关）的相对长度，嗉囊和上部食管的大小；脂肪腺的发达和退 化；第一列翅羽和尾羽的数目；翅和尾的彼此相对长度及其和身体的相对长度；腿和脚 的相对长度；趾上鳞板的数目，趾间皮膜的发达程度，这一切构造都是易于变异的。羽 毛完全出齐的时期有变异，孵化后雏鸽的绒毛状态也是如此。卵的形状和大小有变异。 飞的姿势及某些品种的声音和性情都有显著差异。最后，还有某些品种，雌雄间彼此微 有差异。
    总共至少可以选出二十种鸽，如果把它们拿给鸟学家去看，并且告诉他，这些都是 野鸟，他一定会把它们列为界限分明的物种的。还有，我不相信任何鸟学家在这样情形 下会把英国传书鸽、短面翻飞鸽、侏儒鸽、巴巴利鸽、突胸鸽以及扇尾鸽列入同属；特 别是把每一个这些品种中的几个纯粹遗传的亚品种，——这些他会叫做物种——指给他 看，尤其如此。
    鸽类品种间的差异固然很大，但我充分相信博物学家们的一般意见是正确的，即它 们都是从岩鸽（Columba livia）传下来的，在岩鸽这个名称之下，还包含几个彼此差异 极细微的地方族，即亚种。因为使我具有这一信念的一些理由在某种程度上也可以应用 于其他情形，所以我要在这里把这些理由概括他说一说。如果说这几个品种不是变种， 而且不是来源于岩鸽，那未它们至少必须是从七种或八种原始祖先传下来的；因为比此 为少的数目进行杂交，不可能造成现今这样多的家养品种的；例如使两个品种进行杂交， 如果亲代之一不具有嗉囊的性状，怎能够产生出突胸鸽来呢？这些假定的原始祖先，必 定都是岩鸽，它们不在树上生育，也不喜欢在树上栖息。但是，除却这种岩鸽和它的地 理亚种外，所知道的其他野岩鸽只有二、三种，而它们都不具有家养品种的任何性状。 因此，所假定的那些原始祖先有两种可能：或者在鸽子最初家养化的那些地方至今还生 存着，只是鸟学家不知道罢了；但就它们的大小、习性和显著的性状而言，似乎不会不 被知道的；或者它们在野生状态下一定都绝灭了。但是，在岩崖上生育的和善飞的鸟， 不像是会绝灭的；具有家养品种同样习性的普通岩鸽，即使在几个英国的较小岛屿之或 在地中海的海岸上，也都没有绝灭。因此，假定具有家养品种的相似习性的这样多的物 种都已绝灭，似乎是一种轻率的推测。还有，上述几个家养品种曾被运送到世界各地， 所以必然有几种会被带回原产地的；但是，除了鸠鸽（dovecotpigeon）——这是稍微改 变的岩鸽——在数处地方变为野生的以外，没有一个品种变为野生的。再者，一切最近 的经验阐明，使野生动物在家养状况下自由繁育是困难的事情；然而，根据家鸽多源说， 则必须假定至少有七、八个物种在占代已被半开化人彻底家养，并且能在笼养下大量繁 殖。
    有一个有力的并且可应用于其他几种情形的论点是，上述各品种虽然在体制、习性、 声音、颜色以及大部分构造方面一般皆同野生岩鸽相一致，但是一些其他部分肯定是高 度异常的；我们在鸠鸽类的整个大科里，找不到一种像英国传书鸽的、或短面翻飞鸽的、 或巴巴利鸽的喙；像毛领鸽的倒羽毛；像突胸鸽的嗉囊；像扇尾鸽的尾羽。因此必须假 定，不但半开化人成功地彻底驯化了几个物种，而且他们也有意识地或者偶然地选出了 特别畸形的物种；此外，还必须假定，这些物种以后都完全绝灭了或者湮没无闻了。看 来这许多奇怪的意外之事是完全不会有的。
    有关鸽类颜色的一些事实值得考察二岩鸽是石板青色的，腰部白色；但是印度的亚 种——斯特里克兰的青色岩鸽（C.intermedia）的腰部却是青色的，岩鸽的尾端有一暗 色横带，外侧尾羽的外喙基部呈白色。翅膀上有两条黑带。一些半家养的品种和一些真 正的野生品种，翅上除有两条黑带之外，更杂有黑色方斑。全科的任何其他物种都不同 时具有这几种斑纹。在任何一个家养品种里，只要是充分养得好的鸽子，所有上述斑纹， 甚至外尾羽的白边，有时都是充分发达的。而且，当两个或几个不同品种的鸽子进行杂 交后，虽然它们不具有青色或上述斑纹，但其杂种后代却很容易突然获得这些性状。现 在把我观察过的几个例子之一述说于后：我用几只极其纯粹繁殖的白色扇尾鸽同几只黑 色巴巴利鸽进行杂交——巴巴利鸽的青色变种是

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